Faisabilité, acceptabilité et effets potentiels d’une intervention numérique liée aux agents anticancéreux oraux : protocole d’un essai pilote randomisé contrôlé
Les patients prenant des agents anticancéreux oraux (AAOs) font souvent face à des défis importants, notamment la gestion des effets secondaires, l’accès à l’information sur leur traitement et le maintien de l’observance médicamenteuse. Pour répondre à ces besoins, cette étude pilote a évalué une intervention numérique complète conçue pour offrir un soutien informatif rapide, un suivi continu et un accompagnement à l’adhésion au traitement.
Basée sur la théorie de l’auto-efficacité, l’étude a examiné la faisabilité, l’acceptabilité et les effets potentiels de l’intervention. Réalisé dans un centre de cancérologie affilié à une université à Montréal (Canada), cet essai contrôlé randomisé a inclus 52 participants, répartis soit dans le groupe expérimental (outil numérique + soins habituels), soit dans le groupe témoin (soins habituels seulement).
L’intervention numérique comprenait :
Des vidéos informatives sur les AAOs
Des fiches électroniques à télécharger et d’autres ressources de soutien
Des appels de suivi dirigés par une infirmière
Des rappels électroniques pour la prise des médicaments
Les participants ont rempli des questionnaires électroniques chaque semaine durant le premier mois, puis toutes les deux semaines pendant les quatre mois suivants. Un sous-groupe de 20 participants a également participé à des entretiens de fin d’étude.
Les résultats de cette étude à méthodes mixtes offrent des pistes précieuses sur la manière dont les outils numériques peuvent soutenir les patients sous traitement anticancéreux oral.
👉 Cliquez ici pour accéder à l’étude complète.
Pour plus d’informations sur cette étude, veuillez contacter :
Loiselle-research@mcgill.ca
(514) 398-8977
Financement par :
The Christine and Herschel Victor/Hope & Cope Psychosocial Oncology Research Chair